Friday, November 18, 2011 7:38:27 PM
WASHINGTON (AP) - Cơ Quan Lương Thực và Dược Phẩm Liên Bang (FDA) hôm Thứ Sáu loan báo rút lại giấy phép cho sử dụng Avastin vào việc trị liệu ung thư vú, vì không có bằng chứng là loại thuốc này giúp bệnh nhân sống được lâu hơn hoặc ít ra cũng có hiệu lực nhất thời nào đó, trong khi có thể gây nên những biến chứng nguy hại.



Hãng Genentech bào chế thuốc Avastin ở South San Francisco. (Hình: SF Gate)


Những nghiên cứu tích cực cho biết dùng Avastin không có hiệu lực gì hơn là hóa học trị liệu (chemotherapy) trong khi chưa hiểu rõ tác dụng với tim, mạch, các cơ quan tiêu hóa.

Từ lâu người ta đã chờ đợi FDA có quyết định như vậy, tuy nhiên kết luận này sẽ làm thất vọng nhiều phụ nữ trong tình trạng bệnh nặng và tin là họ không còn cách trị liệu nào khác.

Nữ Bác Sĩ Margaret Hamburg, tổng ủy viên FDA nói rằng đã rất khó khăn để đi đến quyết định, tuy nhiên nguyên tắc của FDA là người bệnh cần phải được tin tưởng rằng những thuốc bán cho họ dùng là có hiệu lực.

Avastin là thuốc chữa bệnh ung thư bán chạy nhất thế giới. Sau quyết định của FDA, Avastin vẫn được phép bán vì nó cũng được dùng vào việc trị liệu ung thư ruột già và một số ung bướu khác. Tuy vậy biện pháp mà FDA công bố sẽ ảnh hưởng đến sự chấp thuận chi trả của các cơ quan và hãng bảo hiểm y tế.

Genentech, hãng bào chế Avastin, một phân bộ của công ty dược phẩm Thụy Sĩ Roche Group, cho biết thuốc vẫn được bán trong khi nghiên cứu thêm để tìm hiểu rõ lợi ích. Các bác sĩ nói rằng một số những bệnh nhân ung thư vú dùng Avatin tỏ ra có tiến bộ khá hơn là không dùng.

Một số các hãng bảo hiểm trước đây đã hai lần khước từ trả tiền mua Avastin cho những bệnh nhân ung thư vú. Riêng Madicare vẫn tiếp tục trả tiền thuốc, nhưng trong một thông cáo đưa ra hôm Thứ Sáu nói rằng “sẽ theo dõi và xét lại tiếp theo quyết định mới của FDA, tuy nhiên chưa có thay đổi tức khắc ngay lúc này”. (H.C.)